Наша медицина

[Marine]

Лечение рака в России стало недоступным из-за реформы ОМС

В России на 67 процентов снизились госзакупки дорогостоящих лекарств для химиотерапии после того, как Минздрав исключил их из списка жизненно важных и они перестали финансироваться средствами обязательного медицинского страхования (ОМС). Теперь пациентам зачастую приходится самим оплачивать терапию, стоимость которой может достигать нескольких сотен тысяч рублей, — такая реформа сделала лечение онкологии для многих недоступным, пишет «Коммерсантъ» со ссылкой на исследование Headway Company.

Больше всего, на 75 процентов, снизились закупки торизела и жавлора, используемых при лечении рака почек и мочевого пузыря; на 70 процентов — абраксана, который применяется при раке поджелудочный железы. Общее падение числа госзакупок противораковых препаратов, не включенных в список жизненно важных, упало за первые полгода 2021 года на 67 процентов, до 647,4 миллиона рублей, вместо почти двух миллиардов рублей в аналогичный период 2020 года, зато коммерческие продажи препаратов выросли в среднем на 75 процентов.

Полностью прекратили закупать дорогостоящие противораковые препараты в Ивановской, Мурманской, Орловской, Кировской, Магаданской, Новгородской областях и Чечне. При этом в Татарстане, Ханты-Мансийском автономном округе, Тюменской области и еще в семи регионах объемы сохранились.

Из ОМС компенсируется максимум 14 тысяч рублей на оплату лечения лекарствами, не входящими в список жизненно важных, тогда как средняя стоимость терапии абраксаном составляет 200-250 тысяч рублей, а винфлунином — 130 тысяч рублей. Единственное исключение — Москва, где оплачивается полная стоимость лечения.

Ссылка скрыта

Это и есть самая доступная и качественная медицина в мире?
Кто там что говорил про избыточную смертность...
Так удобно, что есть коронавирус, который все спишет

[Babinich]

Мой сын носит слуховые аппараты на оба уха. Т.к. поражение слуха тяжелое, ему помогают только дорогие сложные аппараты. Первые аппараты мы покупали почти пятнадцать лет назад по 22 тысячи за штуку, последние купили по 90 тысяч за аппарат. Т.е. 180 тыс. на оба уха. Их он носит уже лет восемь. Сейчас цена выросла еще в два раза, но и хорошие аппараты не найти.
Компенсацию могут выплатить только за один аппарат (считают, что человеку одного уха хватает), причем за самый простой, который сегодня стоит 15-20 тыс.

[Marine]

Сообщение от Babinich

Компенсацию могут выплатить только за один аппарат (считают, что человеку одного уха хватает), причем за самый простой, который сегодня стоит 15-20 тыс.

Может ошибаюсь, вроде компенсация за слуховой доходит до 160 т.р. , но только за заушный(навесной).
За внутриушной компенсация не выплачивается. Но проблему решить можно...

[Babinich]

Нет уже нет такой компенсации. Сын постоянно этим занимается. Но я скажу ему, может что изменилось, но вряд ли.

[Marine]

Для трехлетнего Марка Угрехелидзе с СМА собрали 121 миллион рублей на самое дорогое в мире лекарство. Но врачи не разрешили его купить

Врачебная комиссия отказала в закупке препарата «Золгенсма» для лечения трехлетнего Марка Угрехелидзе из Краснодара, хотя на лекарство для мальчика уже собрали 121 миллион рублей. Об этом 3 февраля рассказал в фейсбуке врач-невролог, директор фонда «Помощь семьям СМА» Александр Курмышкин. На его пост обратило внимание краснодарское издание 93.ru.

У Марка Угрехелидзе спинальная мышечная атрофия (СМА). Сейчас государство предоставляет ему лечение препаратом «Эврисди» (действующее вещество — рисдиплам). Но в августе 2020 года родители начали собирать деньги для покупки препарата «Золгенсма». Это самое дорогое лекарство в мире, но для лечения СМА достаточно одного укола — в отличие от «Эврисди», который нужно принимать всю жизнь.

Со сбором пожертвований семье Угрехелидзе помогал фонд бывшего мэра Екатеринбурга Евгения Ройзмана. Чтобы найти необходимую сумму, Ройзман продал несколько своих картин (в том числе картину «Глава Екатеринбурга ведет прием граждан») и привлек к сбору футбольного комментатора Василия Уткина. В конце января бывший мэр Екатеринбурга сообщил, что 121 миллион рублей для Марка Угрехелидзе собран.

Однако для покупки «Золгенсма» было недостаточно найти деньги — требовалось также получить одобрение врачебной комиссии. 3 февраля она отказала в переводе Марка Угрехелидзе с «Эврисди» на «Золгенсму» с формулировкой «нецелесообразно», заявил Александр Курмышкин.

Ссылка скрыта

Поразительная история! Слова трудно подобрать..

[Natalia092006]

Ёлки, ну если родители- то согласны…пусть даже это вдруг не поможет

[Solnce2424]

Оно помогает если его до сделать в первые 24 месяца жизни, плюс компания производитель (Санофи) должна выписать счет. Они как раз рассматривают все показания-противопоказания